近日,蘇州高新區(qū)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會會員單位科塞爾醫(yī)療自主研發(fā)的Falspeed®外周血管球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)注冊批準(zhǔn),這是科塞爾醫(yī)療繼PTCA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、NC PTCA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、CTO球囊擴(kuò)張導(dǎo)管之后取得的第四張F(tuán)DA 510(k)證書。
Falspeed®外周血管球囊擴(kuò)張導(dǎo)管,主要用于外周血管系統(tǒng)(包括髂動脈、股動脈、腘動脈、膝下動脈以及腎動脈)的經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)(PTA),并適用于治療天然或人造透析用動靜脈瘺的堵塞病變。
科塞爾醫(yī)療
科塞爾醫(yī)療科技(蘇州)有限公司成立于2013年11月,位于中國蘇州科技城,是一家具有血管介入器械全方位生產(chǎn)和研發(fā)能力的平臺企業(yè),致力于為臨床提供系統(tǒng)解決方案。
科塞爾醫(yī)療布局多個業(yè)務(wù)板塊,母公司專注于構(gòu)建外周介入領(lǐng)域一站式治療體系,首個創(chuàng)新產(chǎn)品傘形長效腔靜脈濾器Octoparms®已獲批上市;子公司海宇新辰專注于電生理領(lǐng)域,為臨床提供快速性心律失常治療全方位解決方案,核心創(chuàng)新產(chǎn)品即將進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段;子公司米新醫(yī)療聚焦冠脈介入領(lǐng)域產(chǎn)品的開發(fā)及境外產(chǎn)品和技術(shù)的轉(zhuǎn)化。
科塞爾醫(yī)療將持續(xù)創(chuàng)新,開發(fā)卓越產(chǎn)品,努力成為介入領(lǐng)域領(lǐng)先企業(yè),矢志為中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展作出貢獻(xiàn)。
FDA是國際公認(rèn)的權(quán)威機(jī)構(gòu)之一,此次Falspeed®外周血管球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲得美國FDA認(rèn)證,不僅標(biāo)志著其可以進(jìn)入北美市場,也將進(jìn)一步加速科塞爾醫(yī)療出海,讓國產(chǎn)醫(yī)療器械在全球范圍內(nèi)惠及更多患者。